Síndrome de Angelman
Especialista en Medicina Interna del Hospital Universitario Príncipe de Asturias
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Qué es el síndrome de Angelman
El síndrome de Angelman es una enfermedad neurológica de causa genética que se caracteriza sobre todo por retraso mental severo y aspecto de felicidad.
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Causas del síndrome de Angelman
El síndrome de Angelman es una enfermedad genética causada por alteraciones del gen UBE3A, que se localiza en el cromosoma 15 de la madre.
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Síntomas y signos del síndrome de Angelman
Conoce los síntomas físicos, neurológicos y psicológicos que, con diversa intensidad, manifiestan con más frecuencia los niños con síndrome de Angelman.
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Diagnóstico del síndrome de Angelman
El diagnóstico del síndrome de Angelman se suele realizar entre los tres y los siete años de edad, y se confirmar por los síntomas y pruebas de laboratorio.
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Tratamiento del síndrome de Angelman
No hay cura para el síndrome de Angelman, y el tratamiento se dirige a controlar y reducir sus síntomas, en función de cada paciente.
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