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Qué es el síndrome de Noonan
El síndrome de Noonan es una enfermedad genética que produce alteraciones del desarrollo, como talla baja y dismorfia facial, así como problemas cardíacos.
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Causas del síndrome de Noonan
El síndrome de Noonan es una enfermedad hereditaria, que se transmite de padres a hijos. Pero hay algunos casos en los que aparece de repente en un niño.
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Síntomas del síndrome de Noonan
Las manifestaciones más características del síndrome de Noonan son la talla baja, los problemas cardíacos, y las alteraciones de la cara y del esqueleto.
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Diagnóstico del síndrome de Noonan
El diagnóstico prenatal del síndrome de Noonan se sospecha si hay exceso de líquido amniótico, derrame pleural del feto, edemas y aumento del pliegue nucal.
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Tratamiento y prevención del síndrome de Noonan
El síndrome de Noonan no se puede curar, pero es importante realizar un seguimiento cardiológico, oftalmológico y del sistema auditivo del paciente.
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