Científicos navarros hallan cómo reducir el tumor infantil más agresivo

Una nueva investigación dirigida por la Dra. Marta Alonso Roldán, codirectora del Programa de Tumores Sólidos del Cima ha comprobado que el bloqueo de una molécula de control inmunitario (TIM-3) reduce el tumor y prolonga la supervivencia en modelos animales del cáncer infantil más agresivo: el glioma difuso intrínseco de tronco (DIPG).

Este cáncer cerebral es un tumor agresivo del tronco encefálico y la principal causa de muerte relacionada con el cáncer pediátrico, ya que a causa de la localización del tumor los tratamientos son limitados, por lo que es muy importante encontrar nuevas opciones terapéuticas.

“En los últimos años, la inmunoterapia ha demostrado ser una alternativa para muchos tipos de cáncer. En concreto, los inhibidores de punto de control inmunitario (reguladores clave del sistema inmunitario) han demostrado buenos resultados en diversos tumores sólidos. Pero debido al microambiente tumoral tan único de los DIPG, los inhibidores clásicos no han sido efectivos en estos pacientes pediátricos”, explica Iker Ausejo-Mauleon, investigador predoctoral del Grupo de Terapias Avanzadas para Tumores Sólidos Pediátricos del Cima y primer autor del trabajo.

Inhibir la molécula TIM-3 favorece una potente respuesta inmunitaria antitumoral, lo que incrementa la supervivencia a largo plazo de modelos experimentales de glioma

En un video la Dra. Alonso también ha explicado que la inmunoterapia ha tenido un gran éxito en muchos tumores sólidos en los últimos años, pero que este éxito no se ha trasladado a los tumores pediátricos como el DIPG porque –dice– “son muy diferentes a los de los adultos”.

Un avance en la lucha contra el glioma difuso intrínseco de tronco

El estudio ha sido realizado por investigadores del Cima y la Clínica Universidad de Navarra, junto con el grupo cooperativo internacional Diffuse Midline Glioma (DMG-ACT). Sus resultados se han publicado en Cancer Cell y abren una nueva vía de esperanza para combatir este tumor cerebral, ya que han demostrado que la inhibición de TIM-3 favorece la memoria inmunitaria del DIPG y mejora el pronóstico de la enfermedad.

En los últimos años, la presencia del punto de control TIM-3 en células tumorales se ha relacionado con la capacidad de proliferación y metástasis de diferentes tipos de cáncer. “En este estudio, demostramos que TIM-3 está altamente expresado también tanto en células tumorales, como en células del microambiente de DIPG”, explica la Dra. Marta Alonso.

El siguiente paso fue bloquear esta molécula y comprobaron que su inhibición promueve un microambiente tumoral proinflamatorio que favorece una potente respuesta inmunitaria antitumoral. “Como consecuencia, se incrementa la supervivencia a largo plazo de modelos experimentales. Por lo tanto, TIM-3 se presenta como una diana terapéutica que puede orientar el desarrollo de ensayos clínicos para estos pacientes”, apuntan los investigadores.

Fuente: Clínica Universidad de Navarra