Un nuevo fármaco oral mejora el pronóstico del cáncer de mama avanzado

Los resultados del ensayo clínico de fase 3 EMBER-3 han demostrado que las pacientes con cáncer de mama ER+ HER2- tratadas con la combinación imlunestrant-abemaciclib presentaron una mayor supervivencia libre de progresión que las tratadas con la terapia estándar, independientemente de su perfil genómico. Estos hallazgos se han presentado en una comunicación oral en el San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) que se celebra del 10 al 13 de diciembre y se han publicado en la revista The New England Journal of Medicine.

Imlunestrant es un nuevo fármaco oral degradador selectivo del receptor de estrógeno (SERD) de última generación, diseñado para inhibir ER de forma continua. Los datos del estudio, en el que ha participado la Dra. Cristina Saura, jefa de la Unidad de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d’Hebron y jefa del Grupo de Cáncer de Mama del VHIO, demuestran que tratar a las pacientes con cáncer de mama avanzado ER+ HER2- que progresan a la terapia endocrina con imlunestrant mejoró significativamente la supervivencia sin progresión en comparación con la terapia estándar en pacientes con mutación ESR1, pero no en la población general; mientras que la combinación imlunestrant-abemaciclib mejoró significativamente la supervivencia sin progresión en todas los pacientes, independientemente del estado de mutación ESR1.

El cáncer de mama es el segundo cáncer más común en todo el mundo, el primero en mujeres, con un diagnóstico estimado de 2,3 millones de pacientes en 2022 Aproximadamente el 70% de los tumores de cáncer de mama son ER positivo y HER2 negativo. La optimización de la terapia endocrina ha mejorado los resultados a través de diferentes terapias dirigidas contra el receptor de estrógeno (ER) que impulsa el crecimiento de estos tumores.

“Sin embargo, la mayoría de los tumores acabarán desarrollando resistencia a las terapias endocrinas disponibles y comúnmente adquieren una mutación en el gen que codifica para el ER, ESR1” ha explicado la Dra. Cristina Saura en una nota publicada por el VHIO. “Los tumores con mutaciones en ESR1 presentan un peor pronóstico, por lo que se necesitan nuevas opciones terapéuticas. En ese sentido los fármacos orales SERD de próxima generación pueden dirigirse de manera efectiva a estas mutaciones del ESR1 por lo que se están desarrollando e investigando como potencial opción terapéutica para estas pacientes”, añade la experta.

Una terapia con actividad antitumoral alentadora y baja toxicidad

Imlunestrant es un fármaco SERD oral de última generación que proporciona una inhibición continua de ER, incluso en el cáncer de mama con mutación ESR1. En el estudio de fase 1 EMBER, imlunestrant, como monoterapia y combinado con abemaciclib, demostró toxicidad de bajo grado, farmacocinética favorable y actividad antitumoral alentadora en pacientes con cáncer de mama avanzado con ER +/HER2 -.

En el estudio EMBER-3 participaron 874 pacientes con cáncer de mama avanzado que habían progresado durante la terapia endocrina adyuvante o en los 12 meses tras su finalización, o tras una primera línea de tratamiento en contexto de enfermedad avanzada con un inhibidor de la aromatasa con o sin un inhibidor de ciclina.

“Estos resultados abren una ventana de oportunidad para seguir avanzando en el desarrollo de fármacos SERD de nueva generación que puedan suponer una nueva opción terapéutica para las pacientes con cáncer de mama ER+ HER2 – avanzado”

Recibieron de forma aleatorizada con imlunestrant en monoterapia, la combinación imlunestrant-abemaciclib o con la terapia endocrina estándar. En el subgrupo de pacientes que presentaban la mutación de ESR1, el imlunestrant en monoterapia aumentó la mediana de la supervivencia libre de progresión, es decir el tiempo que tarda en volver a crecer el tumor desde el inicio del tratamiento. Esta fue de 5,5 meses con imlunestrant frente a los 3,8 con la terapia estándar.

Sin embargo, en el total de pacientes tratadas sin tener en cuenta el perfil genómico, el imlunestrant sólo no mostró beneficios significativos mientras que la combinación imlunestrant-abemaciclib presento una mediana de supervivencia libre de progresión de 9,4 meses.

“Este nuevo fármaco no está todavía aprobado por las agencias regulatorias para su uso en la práctica clínica” ha advertido la Dra. Saura. “Sin embargo, estos resultados abren una ventana de oportunidad de cara al futuro para seguir avanzando en el desarrollo de fármacos SERD de nueva generación que puedan suponer una nueva opción terapéutica para las pacientes con cáncer de mama ER+ HER2 – avanzado que progresan a la terapia endocrina, e incluso ser capaces de optimizar el tratamiento según las características genómicas del tumor” concluye.

Fuente: Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO)