Un fármaco reduce el riesgo de fracturas por osteoporosis
Las mujeres a las que se administró abaloparatide-SC tenían un 43% menos riesgo de sufrir una fractura no vertebral, y hasta un 86% menos de fractura vertebral.
08/04/2016
El tratamiento con abaloparatide subcutáneo (abaloparatide-SC) ha demostrado su eficacia para incrementar la densidad mineral ósea y disminuir el riesgo de fracturas vertebrales y no vertebrales en mujeres que padecen osteoporosis y ya han pasado la menopausia, según ha revelado una investigación internacional liderada por científicos del Hospital Helen Hayes de Haverstraw, en Estados Unidos, cuyos resultados se han presentado en la 98 Reunión y Exposición Anual de la Sociedad de Endocrinología celebrada en Boston.
En el estudio –un ensayo clínico en fase III– participaron 2.463 mujeres que habían sido diagnosticadas de osteoporosis, y cuyas edades estaban comprendidas entre los 49 y los 86 años, a las que se dividió en tres grupos de forma aleatoria para recibir o una inyección subcutánea con 80 microgramos de abaloparatide, o una inyección subcutánea con 20 microgramos de teriparatida (un medicamento disponible en nuestro país), o placebo.
El tratamiento con abaloparatide-SC también se asoció con una reducción del 70% de las conocidas como ‘fracturas osteoporóticas mayores’
Al cabo de 18 meses los investigadores comprobaron que las pacientes tratadas con abaloparatide-SC presentaban un aumento de la densidad mineral ósea de un 9,2% en las vértebras lumbares, un 3,4% en la cadera, y un 2,9% en el cuello femoral (el punto de inserción del fémur en la cadera), en comparación con las mujeres a las que se había administrado placebo.
Con respecto al riesgo de fracturas, el grupo al que se administró abaloparatide-SC tenía un 43% menos riesgo de sufrir una fractura no vertebral, y hasta un 86% menos de fractura vertebral, y el tratamiento con este fármaco también se asoció con una reducción del 70% de las conocidas como ‘fracturas osteoporóticas mayores’ (las que se producen en cadera, columna vertebral, hombros o antebrazos), en comparación con el grupo placebo, y una disminución del 55% de la incidencia de dichas fracturas al compararlo con la administración de teriparatida.
Actualizado: 4 de mayo de 2023
