Estadificación y clasificación pronóstica del cáncer de testículo
Por: Dr. Juan José Tafalla García
Oncólogo médico, Hospital Sanitas La Zarzuela de Madrid
Actualizado: 23 de septiembre de 2022
Los resultados de los estudios radiológicos y clínicos, anteriormente comentados en el diagnóstico del cáncer de testículo, se utilizan para asignar un estadio, con el fin de establecer un pronóstico y un tratamiento apropiado a cada paciente. Para ello se utiliza (como para casi todos los tumores) la clasificación TNM, combinada con los niveles de marcadores tumorales (MT).
La calificación TNM para los tumores de células germinales (TCG) del cáncer de testículo aporta la siguiente información que se relaciona con cada sigla (T: tamaño, N: si existe afectación o no de los ganglios linfáticos regionales y M: si hay presencia o no de metástasis a distancia). La S refleja los niveles séricos de ciertas proteínas (marcadores tumorales) producidas por algunos cánceres de testículo.
A estas siglas (T, N, M o S) se añaden números (del 0 al 4), que indican la gravedad en orden ascendente, y letras: ‘is’ después de la T quieren decir ‘in situ’, que significa que el tumor está contenido en un solo lugar y que no ha penetrado aún una capa más profunda de tejido. La letra X significa que “no puede determinarse” debido a que se desconoce la información.
Estadificación de los tumores de células germinales
Existe también una estadificación de acuerdo al nivel de los marcadores tumorales al diagnóstico, de la siguiente manera:
Estadios de tumores testiculares
Grupo | T | N | M | S (marcador tumoral sérico) |
---|---|---|---|---|
0 | pTis | N0 | M0 | S0 |
I | pT1–4 | N0 | M0 | SX |
IA | pT1 | N0 | M0 | S0 |
IB | pT2 | N0 | M0 | S0 |
pT3 | N0 | M0 | S0 | |
pT4 | N0 | M0 | S0 | |
IS | Cualquier pT/Tx | N0 | M0 | S1–3 |
II | Cualquier pT/Tx | N1–3 | M0 | SX |
IIA | Cualquier pT/Tx | N1 | M0 | S0 |
Cualquier pT/Tx | N1 | M0 | S1 | |
IIB | Cualquier pT/Tx | N2 | M0 | S0 |
Cualquier pT/Tx | N2 | M0 | S1 | |
IIC | Cualquier pT/Tx | N3 | M0 | S0 |
Cualquier pT/Tx | N3 | M0 | S1 | |
III | Cualquier pT/Tx | Cualquier N | M1 | SX |
IIIA | Cualquier pT/Tx | Cualquier N | M1a | S0 |
Cualquier pT/Tx | Cualquier N | M1a | S1 | |
IIIB | Cualquier pT/Tx | N1–3 | M0 | S2 |
Cualquier pT/Tx | Cualquier N | M1a | S2 | |
IIIC | Cualquier pT/Tx | N1–3 | M0 | S3 |
Cualquier pT/Tx | Cualquier N | M1a | S3 | |
Cualquier pT/Tx | Cualquier N | M1b | Cualquier S | |
Marcadores tumorales séricos (S) necesarios para la estadificación | ||||
SX | Estudios sobre marcadores no disponibles o no realizados. | |||
S0 | Estudio de las concentraciones de marcadores dentro de los límites normales. | |||
S1 | LDH <1,5 × Nby GCh (mIu/ml) <5.000 y AFP (ng/ml) <1.000. | |||
S2 | LDH 1,5–10 × N o GCh (mIu/ml) 5.000–50.000 o AFP (ng/ml) 1.000–10.000. | |||
S3 | LDH >10 × N o GCh (mIu/ml) >50.000 o AFP (ng/ml) >10.000. |
Comparados con los no seminomas, los seminomas suelen localizarse limitados al testículo a su diagnóstico. Un 80% de pacientes con seminomas presentan estadios I mientras que el 15% tienen estadio II.
En 1997 se llegó a un consenso internacional de distintos grupos para la estratificación del riesgo en pacientes con metástasis a distancia o metástasis retroperitoneales voluminosas, la clasificación del International Germ Cell Cancer Consensus Group (IGCCG). Esto es especialmente importante en los tumores germinales metastáticos, puesto que hasta un 20% de pacientes fallecen hoy en día de esta enfermedad.
Distinguimos diferentes factores con implicación pronóstica:
- Volumen tumoral:
Se ha situado en torno a los 5 cm aunque depende de la localización de dicho volumen tumoral. - Variedad histológica:
Fracciones elevadas de coriocarcinoma, Yolc sac, teratoma inmaduro y sobre todo de variedades no germinales (rabdomioscarcoma, leiomiosarcoma…) condicionan un peor pronóstico. - Niveles de marcadores tumorales:
Se ha observado correlación entre cifras muy elevadas de marcadores tumorales y un peor pronóstico. Las cifras de marcadores tumorales no sólo reflejan la cantidad (volumen tumoral), sino también la composición histológica del tumor como hemos mencionado anteriormente. - Ploidía (número de pares completos de cromosomas en una célula) y proliferación celular
Tumores aneuploides (nº de cromosomas diferentes a la misma célula sana) y con alto índice proliferativo se correlacionan con un peor pronóstico. - Metástasis viscerales no pulmonares:
La afectación visceral metastásica no pulmonar se considera de peor pronóstico. - Edad superior a 35 años:
Pacientes con más de 35 años parecen asociarse a un peor pronóstico. - Administración de tratamientos incorrectos o en centros con poca experiencia.
Pronóstico del cáncer de testículo
Combinando estos factores se definieron estos tres grupos de riesgo:
Creado: 4 de octubre de 2013